Menschliche Studien

Die erste placebo-kontrollierte Studie zur Untersuchung der Wirkung eines vornehmlich aus MZ bestehenden Nahrungsergänzungsmittels wurde in einem Forschungslabor in Miami durchgeführt.

Diese Studie hat bestätigt, dass MZ effektiv im Serum absorbiert und die Makulapigmentdichte bei vielen Testpersonen in der Nahrungsergänzungsgruppe wesentlich erhöht wurde. Eine solche Erhöhung wurde in der Placebogruppe nicht festgestellt. In einer weiteren Studie nahmen 19 Testpersonen über einen Zeitraum von 22 Tagen ein Nahrungsergänzungsmittel ein, das aus allen drei Makula-Carotinoiden einschließlich MZ in einem bestimmten Verhältnis bestand. Die Ergebnisse zeigten, dass MZ absorbiert wurde. Am Institute of Vision Research, Waterford Institute of Technology wurde der MZ Ocular Supplementation Trial (MOST) durchgeführt, um die Makulapigment- und Serum-Carotinoid-Reaktion bei Testpersonen mit und ohne AMD nach der Einnahme eines Nahrungsergänzungsmittels mit allen drei Makula-Carotinoiden und hiervon vornehmlich MZ zu untersuchen. Diese Studie ergab eine statistisch signifikante Erhöhung der Serumkonzentrationen von MZ und L gegenüber dem Ausgangswert. Darüber hinaus wurde nach nur zwei Wochen der Einnahme des Nahrungsergänzungsmittels eine erhebliche Zunahme der zentralen Makulapigmente festgestellt. Des Weiteren stellte sich bei Patienten mit einem atypischen Makulapigment-Raumprofil (d.h. zentraler Einfallwinkel) zu Beginn der Studie nach acht Wochen der Einnahme eines MZ-dominanten Nahrungsergänzungsmittels ein normaleres Makulapigment-Profil ein (d.h. die höchste Makulapigmentdichte im Augenzentrum).